projekt dotyczy wprowadzenia jednolitej analizy klinicznej na szczeblu europejskim, co pozwoli przyspieszyć procedury refundacyjne; Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji będzie realizowała zadania, które wynikają z rozporządzenia UE w sprawie oceny technologii medycznych. Nowe przepisy realizują działania deregulacyjne rządu.
Brak zapisanych etapów.