Interpelacja w sprawie etapu realizacji zapewnienia pełnego dostępu do darmowych badań prenatalnych w ramach "100 konkretów na 100 dni"

Interpelacja w sprawie etapu realizacji zapewnienia pełnego dostępu do darmowych badań prenatalnych w ramach "100 konkretów na 100 dni" Interpelacja nr 825 do ministra zdrowia w sprawie etapu realizacji zapewnienia pełnego dostępu do darmowych badań prenatalnych w ramach "100 konkretów na 100 dni" Zgłaszający: Czesław Hoc Data wpływu: 14-01-2024 13 grudnia 2023 r., tj. w dniu zaprzysiężenia rządu, ruszył licznik realizacji postulatów w ramach programu Koalicji Obywatelskiej „100 konkretów na 100 dni”, czyli 100 konkretów na pierwsze 100 dni rządów! Za kilka dni mija 100 dni rządów Koalicji Obywatelskiej, zatem proszę o szczegółowe informacje w zakresie nowości i poszerzenia projektu dotyczącego realizacji punktu nr 11, tj. „zapewnienia pełnego dostępu do darmowych badań prenatalnych” w sytuacji istnienia takich badań od 2018 r. Szanowna Pani Minister! W związku z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych (Dz. U. z 2018 r. poz. 188), a także załącznikiem nr 5 do zarządzenia nr 78/2018/DSOZ Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 7 sierpnia 2018 r. w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju programy zdrowotne jest prowadzona w Polsce bezpłatna diagnostyka prenatalna w ramach „Programu badań prenatalnych” finansowanego przez NFZ. Program ma na celu identyfikację ryzyka wystąpienia wad płodu oraz ich wczesną diagnostykę oraz – o ile to możliwe – podjęcie leczenia jeszcze w okresie płodowym. Umożliwia rodzicom dziecka przygotowanie się do natychmiastowego wdrożenia specjalistycznej opieki po jego narodzeniu. Bezpłatny program profilaktyki badań prenatalnych jest przeznaczony dla kobiet w ciąży, które spełniają choć jeden warunek : skończyły 35 lat, w poprzedniej ciąży wystąpiła aberracja chromosomowa płodu lub dziecka, występują u nich strukturalne aberracje chromosomowe (albo u ojca dziecka), ich dziecko ma chorobę uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikową, nieprawidłowe wyniki USG lub badań biochemicznych, które wskazują na większe ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu. Są to następujące badania: badanie USG (wykonywane między 11. a 13. oraz 18. a 23. tygodniem ciąży), badanie USG połówkowe (wykonywane pomiędzy 20. a 24. tygodniem ciąży), amniopunkcja, czyli pobranie próbki płynu owodniowego wykonywane w celu zdiagnozowania metabolicznych i genetycznych chorób płodu oraz test PAPP-A – to nieinwazyjne badanie biochemiczne pozwalające ocenić poziom białka PAPP-A oraz wolnego beta hCG (gonadotropina kosmówkowa) u przyszłej mamy. Zazwyczaj poprzedzony jest badaniem USG, które pozwala określić tak zwaną przezierność karkową płodu (ocenia ryzyko wystąpienia wad genetycznych) i jego budowę anatomiczną. Jego zadaniem jest określenie ryzyka wystąpienia u dziecka trisomii, czyli wad chromosomowych w DNA dziecka, takich jak: zespół Patau (trisomia chromosomu 13); zespół Edwardsa (trisomia chromosomu 18); zespół Downa (trisomia chromosomu 21). Pytanie: Czy Ministerstwo Zdrowia zamierza poszerzyć zakres bezpłatnych badań prenatalnych i/lub zmienić ich kryteria? Jeśli tak, czy MZ zabezpieczyło środki finansowe wzmacniające fundusz NFZ?