Interpelacja w sprawie dostępu do podskórnej terapii skojarzonej chorych na raka piersi

Interpelacja w sprawie dostępu do podskórnej terapii skojarzonej chorych na raka piersi Interpelacja nr 6165 do ministra zdrowia w sprawie dostępu do podskórnej terapii skojarzonej chorych na raka piersi Zgłaszający: Joanna Wicha Data wpływu: 12-11-2024 Szanowna Pani Ministro, rak piersi jest najczęściej występującym nowotworem złośliwym wśród kobiet na świecie. Według Krajowego Rejestru Nowotworów w 2021 roku zachorowało na niego ponad 21 tysięcy Polek, a 6,5 tysiąca zmarło. Jest to najczęstszy nowotwór złośliwy wśród mieszkanek krajów wysoko cywilizowanych. Mimo ogromnego postępu, jaki dokonał się w obszarze zapewnienia dostępu do skutecznych i bezpiecznych terapii raka piersi, polskie pacjentki od lat oczekują na zapewnienie dostępu do podskórnej terapii skojarzonej w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10: C50)”, terapii o potwierdzonej skuteczności i bezpieczeństwie, która poprawia jakość życia chorych, a także przynosi korzyści organizacyjne dla systemu ochrony zdrowia. W związku z powyższym zwracam się do Pani Minister z poniższymi pytaniami: Kiedy możemy oczekiwać decyzji dotyczącej objęcia refundacją terapii skojarzonej, tzw. podwójnej blokady: pertuzumab + trastuzumab? Jakie kroki podejmuje Ministerstwo Zdrowia, aby poprawić dostęp do skutecznej terapii dla pacjentek dotkniętych rakiem piersi, ze szczególnym uwzględnieniem pacjentek z utrudnionym dostępem żylnym? Jakie działania reorganizacyjne podejmuje Ministerstwo Zdrowia w związku z alarmującymi danymi epidemiologicznymi w obszarze zachorowań z powodu nowotworów z jednej strony, a niedostatecznymi możliwościami kadrowymi (niedobór lekarzy i pielęgniarek onkologicznych) z drugiej strony? Czy Ministerstwo Zdrowia uwzględnia w swoich decyzjach refundacyjnych oszczędność czasu i zaangażowania fachowego personelu medycznego w przypadku leków do podań podskórnych?