Interpelacja w sprawie braków leków na ADHD z atomoksetyną

Interpelacja w sprawie braków leków na ADHD z atomoksetyną Interpelacja nr 4074 do ministra zdrowia w sprawie braków leków na ADHD z atomoksetyną Zgłaszający: Anna Maria Żukowska Data wpływu: 25-07-2024 Szanowna Pani Ministro, zwracam się do Pani w imieniu osób z ADHD i rodziców dzieci z ADHD, które w kolejnych listach i wiadomościach proszą mnie o interwencję w sprawie dostępności leków na to zaburzenie. Szczególnie niepokojące wydają się być braki leków zawierających substancję czynną atomoksetynę, ze względu na potrzebę regularnego i ciągłego przyjmowania tych preparatów. Atomoksetyna to jedyna dostępna w Polsce, dedykowana leczeniu objawów ADHD substancja czynna, która działa w sposób niestymulujący. To kluczowe dla wielu pacjentów, u których stymulanty są niewskazane lub nie działają odpowiednio. Regularne i ciągłe przyjmowanie tego leku jest niezbędne do utrzymania stabilizacji objawów ADHD, co bezpośrednio przekłada się na jakość życia, zdolność do pracy, nauki i funkcjonowania w społeczeństwie. Rezygnacja czy przerwa w przyjmowaniu atomoksetyny może wiązać się z silną reakcją odstawienną organizmu, polegającą na wzmożeniu objawów zaburzenia, złym samopoczuciu a nawet stanami depresyjnymi związanymi z poczuciem bezsilności i strachem. Niestety, obecnie dostępność atomoksetyny w aptekach jest bardzo ograniczona. Brak dostępu do tego leku lub jego długotrwałe niedobory stanowią poważne zagrożenie dla zdrowia i codziennego funkcjonowania. Jakiś czas temu główny inspektor farmaceutyczny podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie na terenie całego kraju produktu leczniczego Konaten - jednego z najpopularniejszych leków zawierających atomoksetynę. W związku z tym proszę o odpowiedzi na pytania: Czy i jakie działania podjęło Ministerstwo Zdrowia po decyzji głównego inspektora farmaceutycznego z dnia 28 maja br. o wycofaniu z obrotu leku Konaten, w celu zaspokojenia zapotrzebowania na ww. lek (np. pilny import odpowiedników leku)? Czy i jakie działania podejmuje Ministerstwo Zdrowia w celu poprawy dostępności leków zawierających atomoksetynę w Polsce, zważywszy na jego słabą dostępność? Czy MZ dostawało wcześniej informacje o problemach w dostępności leków na ADHD i jak na nie reagowało? Czy i kiedy możliwe byłoby rozpoczęcie produkcji leków z atomoksetyną w Polsce, w porozumieniu z producentami farmaceutycznymi? Proszę o odpowiedź na pytania i niezwłoczne podjęcie działań mających na celu poprawę dostępności atomoksetyny na polskim rynku. Problem ten trzyma pacjentów z ADHD już zbyt długo w niepewności i jestem przekonana, że wymaga reakcji i zaangażowania ze strony odpowiednich instytucji państwowych. Z wyrazami szacunku Anna Maria Żukowska Posłanka na Sejm RP