Interpelacja w sprawie refundacji systemów ciągłego monitorowania glikemii dla pacjentów z cukrzycą typu 2

Interpelacja w sprawie refundacji systemów ciągłego monitorowania glikemii dla pacjentów z cukrzycą typu 2 Interpelacja nr 17123 do ministra zdrowia w sprawie refundacji systemów ciągłego monitorowania glikemii dla pacjentów z cukrzycą typu 2 Zgłaszający: Bartłomiej Wróblewski Data wpływu: 13-05-2026 Szanowna Pani Minister, zgłaszają się do mnie pacjenci chorujący na cukrzycę typu 2, którzy wskazują na liczne problemy związane z funkcjonowaniem obecnego systemu refundacji urządzeń do ciągłego monitorowania glikemii (CGM). Z przekazywanych informacji wynika, że w praktyce jedynym systemem objętym refundacją dla tej grupy pacjentów pozostaje system FreeStyle Libre firmy Abbott. Pacjenci podnoszą, że brak realnej konkurencji na rynku refundowanych systemów CGM może negatywnie wpływać zarówno na jakość oferowanych rozwiązań, jak i na dostęp do nowoczesnych technologii diabetologicznych. W szczególności wskazywane są przypadki znaczących rozbieżności pomiędzy wynikami uzyskiwanymi za pomocą systemu FreeStyle Libre a pomiarami wykonywanymi tradycyjnymi glukometrami. Według relacji pacjentów różnice te mogą utrudniać prawidłowe podejmowanie decyzji terapeutycznych, w tym właściwe dawkowanie insuliny, co budzi uzasadnione obawy o bezpieczeństwo zdrowotne osób chorych na cukrzycę typu 2. Jednocześnie pacjenci zwracają uwagę, że kolejne systemy monitorowania glikemii pojawiające się na rynku uzyskują refundację dla pacjentów z cukrzycą typu 1 lub typu 3, podczas gdy chorzy na cukrzycę typu 2 nadal pozostają ograniczeni do jednego refundowanego rozwiązania. W związku z powyższym proszę o udzielenie odpowiedzi na następujące pytania: Jakie były kryteria objęcia refundacją systemów ciągłego monitorowania glikemii dla pacjentów z cukrzycą typu 2? Dlaczego obecnie refundacją dla pacjentów z cukrzycą typu 2 objęty jest wyłącznie system FreeStyle Libre firmy Abbott? Czy Ministerstwo Zdrowia prowadzi analizy dotyczące jakości, dokładności oraz skuteczności poszczególnych systemów CGM dostępnych na rynku? Czy do Ministerstwa Zdrowia lub podległych mu instytucji wpływały zgłoszenia dotyczące rozbieżności pomiarowych pomiędzy wskazaniami systemu FreeStyle Libre a wynikami uzyskiwanymi przy użyciu glukometrów? Czy prowadzone były niezależne analizy porównawcze dokładności systemów CGM dostępnych na rynku polskim? Czy Ministerstwo Zdrowia planuje rozszerzenie refundacji na inne systemy ciągłego monitorowania glikemii dla pacjentów z cukrzycą typu 2? Jakie działania podejmowane są w celu zapewnienia konkurencyjności rynku refundowanych systemów monitorowania glikemii oraz zwiększenia wyboru dostępnego dla pacjentów? Czy Ministerstwo Zdrowia przewiduje zmiany w zasadach refundacji systemów CGM, które umożliwią pacjentom dobór rozwiązania najlepiej odpowiadającego ich potrzebom zdrowotnym? Czy ministerstwo zamierza przeprowadzić konsultacje z organizacjami pacjentów diabetologicznych w zakresie jakości i dostępności refundowanych systemów monitorowania glikemii? Jakie mechanizmy kontrolne funkcjonują obecnie w zakresie oceny skuteczności i bezpieczeństwa refundowanych systemów monitorowania glikemii?