Interpelacja w sprawie leku Plaquenil

Interpelacja w sprawie leku Plaquenil Interpelacja nr 16299 do ministra zdrowia w sprawie leku Plaquenil Zgłaszający: Magdalena Łośko Data wpływu: 31-03-2026 Zwracam się do Pani Minister w związku ze stosowaniem i refundacją leku Plaquenil na terenie Polski. W trakcie dyżuru poselskiego zwróciła się do mnie pacjentka chorująca na autoimmunologiczną chorobę typu stwardnienie rozsiane, która zgodnie z zaleceniami lekarskimi zażywa lek Plaquenil, żadne inne zamienniki nie mogą być stosowane ze względu na silną alergię. Lek nie ma obecnie rejestracji w Polsce, a jego import odbywa się w trybie „interwencyjnym”, po wcześniejszym zamówieniu przez farmaceutę. Jego nabycie przez klienta odbywa się na podstawie skierowania lekarskiego i wymaga oczekiwania na zamówienie produktu przez aptekę. 1 kwietnia 2020 r. ówczesny minister zdrowia wydał oświadczenie, w którym poinformował o reglamentacji leku Plaquenil, a decyzję uzasadnił sytuacją epidemiologiczną i możliwej skuteczności leku w zwalczaniu COVID-19. Pomimo zakończenia stanu zagrożenia epidemicznego decyzja o reglamentacji leku nie została odwołana. Ponadto Plaquenil nie jest refundowany dla pacjentów chorujących na stwardnienie rozsiane, co wymusza na pacjentach pełną odpłatność. W związku z powyższym zwracam się do Pani Minister z następującymi pytaniami: 1. Czy ministerstwo posiada dane, które potwierdzają skuteczność leku Plaquenil w przypadku chorujących na stwardnienie rozsiane - czy istnieje procedura, która w przypadkach skuteczności leku dla innych jednostek chorobowych umożliwia skorzystanie z refundacji? Proszę o wskazanie ewentualnej ścieżki działania. 2. Czy ministerstwo czyni starania aby rozszerzyć refundację leku Plaquenil dla osób chorujących na stwardnienie rozsiane? A jeśli nie, proszę o wskazanie innych dróg skorzystania z refundacji w tym konkretnym przypadku. 3. Czy ministerstwo posiada dane na temat ilości leku sprowadzanego do Polski? Czy w związku z powyższym resort rozważa rejestrację Plaquenil w Polsce co przyczyniłoby się do zwiększenia dostępności leku? 4. Czy ministerstwo rozważa przywrócenie leku na rynek Polski na zasadach obowiązujących przed komunikatem ministra zdrowia wydanym 1 kwietnia 2020 r.? Z poważaniem Magdalena Łośko