Interpelacja w sprawie poprawy diagnostyki i dostępu do nowoczesnego leczenia drobnokomórkowego raka płuca

Interpelacja w sprawie poprawy diagnostyki i dostępu do nowoczesnego leczenia drobnokomórkowego raka płuca Interpelacja nr 15562 do ministra zdrowia w sprawie poprawy diagnostyki i dostępu do nowoczesnego leczenia drobnokomórkowego raka płuca Zgłaszający: Henryka Krzywonos-Strycharska Data wpływu: 24-02-2026 Szanowna Pani Minister, drobnokomórkowy rak płuca (DRP) pozostaje jednym z najbardziej agresywnych i śmiertelnych nowotworów w Polsce. Choroba charakteryzuje się bardzo szybkim przebiegiem, wczesnym tworzeniem przerzutów oraz częstymi nawrotami. Dla wielu pacjentów diagnoza oznacza walkę o każdy kolejny dzień życia. Według danych przedstawianych przez środowiska pacjenckie i ekspertów, jedynie około 30% chorych na DRP rozpoznawanych jest w stadium ograniczonym, co stwarza realną szansę na leczenie radykalne. Kluczowe znaczenie ma w takich przypadkach szybkie przeprowadzenie diagnostyki oraz niezwłoczne wdrożenie skutecznej terapii, zanim choroba przejdzie w stadium rozsiane. Jednocześnie przez niemal 40 lat nie pojawiły się terapie, które w sposób istotny poprawiałyby rokowanie pacjentów z DRP. Obecnie dostępne są jednak nowoczesne terapie immunologiczne, które dają realną szansę na znaczące wydłużenie życia, poprawę jego jakości, a w wybranych przypadkach nawet na trwałe wyleczenie. Mimo to polscy pacjenci nadal w dużej mierze mogą korzystać z tych terapii jedynie w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL), która ma charakter incydentalny i nie stanowi rozwiązania systemowego. Równie istotnym problemem pozostaje dostęp do nowoczesnej diagnostyki, w tym do płynnej biopsji, szczególnie ważnej w raku płuca z uwagi na ograniczoną ilość materiału tkankowego możliwego do pobrania. Eksperci od lat wskazują także na potrzebę ujednolicenia ścieżki diagnostycznej oraz wprowadzenia obowiązkowych badań molekularnych, pozwalających na precyzyjne rozpoznanie i dobór optymalnego leczenia. Dodatkowo wciąż brakuje formalnych regulacji dotyczących funkcjonowania multidyscyplinarnych zespołów terapeutycznych (MDT), obejmujących m.in. ich skład, moment podejmowania decyzji klinicznych oraz stabilne finansowanie, mimo że model ten uznawany jest za standard w skutecznym leczeniu onkologicznym. W związku z powyższym zwracam się do Pani Minister z następującymi pytaniami: Na kiedy planowane jest rozszerzenie finansowania płynnej biopsji jako metody diagnostycznej u pacjentów z rakiem płuca, zarówno w ambulatoryjnej opiece specjalistycznej, jak i w warunkach szpitalnych? Czy Ministerstwo Zdrowia prowadzi prace nad objęciem refundacją nowoczesnych terapii stosowanych w leczeniu drobnokomórkowego raka płuca zgodnie z aktualnymi międzynarodowymi standardami? Jeśli tak, na jakim etapie są te prace i jaki jest przewidywany termin decyzji refundacyjnych? Jakie działania są podejmowane w celu formalnego uregulowania funkcjonowania multidyscyplinarnych zespołów terapeutycznych, w tym określenia ich składu, zakresu kompetencji, momentów podejmowania decyzji terapeutycznych oraz zasad finansowania?