Interpelacja w sprawie refundacji testów wielogenowych w onkologii

Interpelacja w sprawie refundacji testów wielogenowych w onkologii Interpelacja nr 14298 do ministra zdrowia w sprawie refundacji testów wielogenowych w onkologii Zgłaszający: Katarzyna Czochara Data wpływu: 18-12-2025 Szanowna Pani Minister, działając w trosce o poprawę standardów opieki onkologicznej w Polsce oraz dążąc do zwiększenia efektywności leczenia nowotworów, zwracam się z prośbą o podjęcie interwencji w sprawie rozszerzenia dostępu do refundowanych testów wielogenowych (np. testów profilowania genomowego NGS). W dobie medycyny personalizowanej diagnostyka genetyczna przestaje być opcją, a staje się koniecznością. Pozwala ona na precyzyjne dopasowanie terapii do konkretnego profilu genetycznego guza, co ma kluczowe znaczenie w leczeniu m.in.: raka piersi, raka płuca, raka jajnika czy nowotworów układu pokarmowego. Kluczowe argumenty przemawiające za zmianami: • Skuteczność leczenia: Testy wielogenowe pozwalają uniknąć podawania nieskutecznej chemioterapii, co oszczędza pacjentom zbędnego cierpienia i toksycznych skutków ubocznych. • Efektywność kosztowa: Choć koszt jednostkowy testu jest wysoki, w skali systemu generuje on oszczędności. NFZ przestaje finansować drogie terapie celowane, które u danego pacjenta – ze względu na brak konkretnej mutacji – i tak by nie zadziałały. • Zgodność ze standardami ESMO i ASCO: Europejskie i amerykańskie towarzystwa onkologiczne jednoznacznie zalecają stosowanie szerokich paneli genetycznych jako standardu diagnostycznego. • Skrócenie czasu diagnostyki: Zamiast wykonywania kilku pojedynczych testów (co trwa tygodniami), jeden test wielogenowy daje pełny obraz w znacznie krótszym czasie, co w onkologii decyduje o życiu. W związku z powyższym proszę o udzielenie odpowiedzi na następujące pytania: 1. Czy Ministerstwo Zdrowia planuje w najbliższym czasie rozszerzenie wykazu świadczeń gwarantowanych o kompleksowe profilowanie genomowe (CGP) dla pacjentów z nowotworami zaawansowanymi? 2. Na jakim etapie są prace nad wdrożeniem standardów diagnostyki molekularnej w ramach Narodowej Strategii Onkologicznej? 3. Czy jest planowane zwiększenie finansowania dla ośrodków patomorfologii i genetyki onkologicznej, aby mogły one powszechnie stosować technologię NGS? 4. Jakie działania podejmuje Ministerstwo Zdrowia, aby zapewnić polskim pacjentom równy dostęp do diagnostyki genetycznej względem pacjentów z innych krajów UE? Z poważaniem Katarzyna Czochara Poseł na Sejm RP