Interpelacja w sprawie finansowania leczenia dzieci z niskorosłością w Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym we Wrocławiu

Interpelacja w sprawie finansowania leczenia dzieci z niskorosłością w Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym we Wrocławiu Interpelacja nr 13527 do ministra zdrowia w sprawie finansowania leczenia dzieci z niskorosłością w Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym we Wrocławiu Zgłaszający: Danuta Jazłowiecka Data wpływu: 10-11-2025 Szanowna Pani Minister, zwracam się z uprzejmą prośbą o pilne rozważenie wsparcia finansowego dla Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu, który prowadzi leczenie dzieci z niskorosłością, w tym z achondroplazją — chorobą rzadką wymagającą kosztownej terapii specjalistycznej. Z informacji przekazanych przez dyrekcję szpitala oraz rodziców chorych dzieci wynika, że środki zakontraktowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia na ten cel (ok. 500 tys. zł) są zdecydowanie niewystarczające wobec rzeczywistych kosztów terapii. Do tej pory szpital wydał już ok. 3,8 mln zł, a do końca roku kwota ta może wzrosnąć nawet do 7 mln zł. Leczenie odbywa się zatem de facto „na kredyt“, co rodzi poważne obawy o dalszą możliwość kontynuowania terapii oraz stabilność finansową placówki. Zarówno dyrekcja szpitala, jak i rodzice pacjentów podkreślają, że odmowa przyjęcia nowych dzieci do leczenia jest moralnie niemożliwa — te dzieci wymagają natychmiastowej pomocy, a pierwsze efekty terapii są już zauważalne. W obliczu ograniczonych funduszy i rosnących kosztów personel medyczny oraz rodziny dzieci żyją w niepokoju o przyszłość leczenia. Problem dotyczy nie tylko tej jednej placówki — brak terminowych rozliczeń i refundacji nadwykonań przez Narodowy Fundusz Zdrowia jest szerszym problemem systemowym. Z informacji przekazywanych publicznie wynika, że fundusz zalega z wypłatami za wykonane świadczenia na kwotę sięgającą kilkudziesięciu milionów złotych, co realnie zagraża płynności finansowej wielu szpitali. Należy podkreślić, że dzieci nie mogą ponosić konsekwencji problemów budżetowych między NFZ a resortem zdrowia. W przypadku leczenia chorób rzadkich — takich jak achondroplazja — każdy dzień opóźnienia w terapii ma znaczenie dla zdrowia i rozwoju młodych pacjentów. W związku z powyższym uprzejmie zwracam się z pytaniami: Czy ministerstwo prowadzi rozmowy z Narodowym Funduszem Zdrowia w sprawie zapewnienia płynności finansowej świadczeń ratujących zdrowie i życie dzieci, które przekroczyły limity kontraktowe? Czy resort przewiduje wprowadzenie odrębnego trybu finansowania leczenia chorób rzadkich u dzieci, tak aby placówki medyczne nie musiały każdorazowo ryzykować swojej stabilności finansowej, decydując się na udzielenie pomocy? Czy Ministerstwo Zdrowia planuje wsparcie finansowe dla Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu w związku z nadwykonaniami świadczeń dotyczących leczenia dzieci z niskorosłością? Czy ministerstwo analizuje możliwości zwiększenia kontraktów lub refinansowania nadwykonań w trybie pilnym, tak by zapewnić kontynuację terapii i nie dopuścić do przerwania leczenia? Z pełnym zrozumieniem dla trudnej sytuacji budżetowej i wyzwań stojących przed resortem zdrowia proszę o potraktowanie sprawy jako pilnej. Leczenie dzieci z chorobami rzadkimi jest jednym z najczulszych sprawdzianów wrażliwości państwa i systemu ochrony zdrowia. Z wyrazami szacunku Danuta Jazłowiecka Poseł na Sejm