Interpelacja w sprawie ograniczonego dostępu do leku sotatercept w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL)

Interpelacja w sprawie ograniczonego dostępu do leku sotatercept w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL) Interpelacja nr 11929 do ministra zdrowia w sprawie ograniczonego dostępu do leku sotatercept w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL) Zgłaszający: Danuta Jazłowiecka Data wpływu: 27-08-2025 Szanowna Pani Minister, do mojego biura poselskiego zgłosiła się prezes Zarządu Polskiego Stowarzyszenia Osób z Nadciśnieniem Płucnym i Ich Przyjaciół Małgorzata Piekarska z prośbą o interwencję w sprawie ograniczonego dostępu do leku sotatercept w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL). W związku z tym w trosce o pacjentów przesyłam interpelację w tej sprawie. TNP, czyli tętnicze nadciśnienie płucne, to ciężka, rzadka i postępująca choroba, której skutki — zarówno zdrowotne, jak i społeczne — są niezwykle dotkliwe. Jak wynika z informacji przekazanych m.in. przez Polskie Stowarzyszenie Osób z Nadciśnieniem Płucnym i Ich Przyjaciół, lek sotatercept daje realną szansę na poprawę jakości życia, a w niektórych przypadkach umożliwił pacjentom wycofanie się z listy oczekujących na przeszczep płuc. Z dużym niepokojem przyjmowane są doniesienia, iż mimo wcześniejszego zakwalifikowania pacjentów do procedury RDTL, decyzje Narodowego Funduszu Zdrowia uniemożliwiły im kontynuację terapii. Tymczasem, jak wiadomo, proces refundacyjny sotaterceptu wciąż trwa, a RDTL to obecnie jedyna możliwa droga dla tych pacjentów do otrzymania leczenia, które może nie tylko poprawić ich funkcjonowanie, ale wręcz uratować życie. W związku z powyższym uprzejmie proszę o odpowiedzi na następujące pytania: Czy Ministerstwo Zdrowia analizuje aktualną sytuację pacjentów z TNP w kontekście dostępności sotaterceptu w ramach procedury RDTL? Czy planowane są działania mające na celu zapewnienie możliwości kontynuacji leczenia dla pacjentów już zakwalifikowanych do RDTL z wykorzystaniem tego leku? Czy ministerstwo dysponuje informacjami, z jakich powodów Narodowy Fundusz Zdrowia odmawia finansowania terapii, mimo wcześniejszych kwalifikacji i pozytywnej opinii klinicznej? Czy ministerstwo przewiduje wprowadzenie dodatkowych wytycznych lub mechanizmów zabezpieczających, by podobne przypadki nie powtarzały się w przyszłości? Zdaję sobie sprawę z ogromu wyzwań, jakie stoją przed resortem zdrowia, i z pełnym zrozumieniem podchodzę do trudnych decyzji, które codziennie muszą być podejmowane. Jednocześnie liczę na konstruktywny dialog w tej sprawie oraz rozważenie rozwiązań, które pozwolą zapewnić pacjentom z TNP bezpieczeństwo i nadzieję, których dziś tak bardzo potrzebują. Z wyrazami szacunku Danuta Jazłowiecka Poseł na Sejm RP X kadencji